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IdPaciente
UMHB0201
Inhibidores
NO
TipoMutacion
SUSTITUCIÓN
Gen
FIX
EfectoMutacion
MISSENSE
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
8
CodonAfectado
378
NucleotidoAfectado
31254
MutacionAA
F378S
MutacionNuc
31254T>C
TripleteOriginalFinal
TTC>TCC
DominioAfectado
-
Refrencia
CambioAA
Phe>Ser
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HB
GravedadSegunCriterioClinico
MODERADO
FactorC(%)
?
FactorAg(%)
Origen
ComentariosDatosClínicos
ID
799
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