Contribuciones y Sponsors

La actividad investigadora de la Unitat de Diagnòstic i Teràpia Molecular del Banc de Sang i Teixits se encuentra ligada al compromiso de desarrollar el diagnóstico molecular de las Hemofilias A y B con objeto de poder llevar a cabo estudios de consejo genético y diagnóstico prenatal en las familias afectas.Todo ello no sería posible sin la colaboración de los diversos Centros Hospitalarios y Asistenciales de toda España que nos proporcionan las muestras necesarias para poder llevar a cabo nuestro trabajo en beneficio de los pacientes y sus familias.

Nuestro especial agradecimiento a la Unitat d’Hemofília de l’Hospital General Vall d’Hebron quienes, dada su condición de Centro de Referencia para las Coagulopatías Congénitas de Catalunya, ha contribuido notablemente al desarrollo de este extenso registro molecular y por tanto a la aparición de Hemobase.

Este registro ha sido financiado en parte por el Proyecto PI020809 del Fondo de Investigación Sanitaria del Ministerio de Sanidad y Consumo.