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IdPaciente
UMHB0192
Inhibidores
?
TipoMutacion
SUSTITUCIÓN
Gen
FIX
EfectoMutacion
MISSENSE
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
2
CodonAfectado
-4
NucleotidoAfectado
6364
MutacionAA
R-4W
MutacionNuc
6364C>T
TripleteOriginalFinal
CGG>TGG
DominioAfectado
-
Refrencia
CambioAA
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HB
GravedadSegunCriterioClinico
GRAVE
FactorC(%)
FactorAg(%)
Origen
ComentariosDatosClínicos
ID
768
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