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IdPaciente
UMHB0185
Inhibidores
?
TipoMutacion
SUSTITUCIÓN
Gen
FIX
EfectoMutacion
MISSENSE
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
1
CodonAfectado
-19
NucleotidoAfectado
111
MutacionAA
C-19G
MutacionNuc
111T>G
TripleteOriginalFinal
TGT>GGT
DominioAfectado
-
Refrencia
CambioAA
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HB
GravedadSegunCriterioClinico
LEVE
FactorC(%)
48
FactorAg(%)
Origen
FAMILIAR
ComentariosDatosClínicos
DIAGNÓSTICO MOLECULAR A PARTIR DE MUJER
ID
766
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