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Entrada completa del registro
IdPaciente
UMHB0155
Inhibidores
?
TipoMutacion
DELECIÓN
Gen
FIX
EfectoMutacion
FARMESHIFT
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
2
CodonAfectado
7
NucleotidoAfectado
6394
MutacionAA
FRAMESHIFT
MutacionNuc
6394delG
TripleteOriginalFinal
DominioAfectado
-
Refrencia
CambioAA
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HB
GravedadSegunCriterioClinico
GRAVE
FactorC(%)
<1
FactorAg(%)
Origen
ESPORADICO
ComentariosDatosClínicos
ID
472
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