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Entrada completa del registro
IdPaciente
UMHB0142
Inhibidores
NO
TipoMutacion
SUSTITUCIÓN
Gen
FIX
EfectoMutacion
MISSENSE
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
8
CodonAfectado
403
NucleotidoAfectado
31328
MutacionAA
R403W
MutacionNuc
TripleteOriginalFinal
CGG>TGG
DominioAfectado
-
Refrencia
CambioAA
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HB
GravedadSegunCriterioClinico
LEVE
FactorC(%)
53
FactorAg(%)
Origen
?
ComentariosDatosClínicos
ID
410
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