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Entrada completa del registro

IdPaciente

 UMHB0099

Inhibidores

 ?

TipoMutacion

 SUSTITUCIÓN

Gen

 FIX

EfectoMutacion

 MISSENSE

RegionGenicaAfectada

 EXÓN

NumeroExonIntron

 8

CodonAfectado

 390

NucleotidoAfectado

 31289

MutacionAA

 A390S

MutacionNuc

 31289G>T

TripleteOriginalFinal

 GCA>TCA

DominioAfectado

 -

Refrencia

 -

CambioAA

  

ComentariosClinicos

  

LaboratorioDiagnostico

 UDTM

Coagulopatía

 HB

GravedadSegunCriterioClinico

 ?

FactorC(%)

 ?

FactorAg(%)

 -

Origen

 ESPORADICO

ComentariosDatosClínicos

  

ID

 389

 
   

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