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Entrada completa del registro

IdPaciente

 UMHB0068

Inhibidores

 ?

TipoMutacion

 SUSTITUCIÓN

Gen

 FIX

EfectoMutacion

 MISSENSE

RegionGenicaAfectada

 EXÓN

NumeroExonIntron

 1

CodonAfectado

 -19

NucleotidoAfectado

 111

MutacionAA

 C-19G

MutacionNuc

 111T>G

TripleteOriginalFinal

 TGT>GGT

DominioAfectado

 -

Refrencia

 -

CambioAA

  

ComentariosClinicos

  

LaboratorioDiagnostico

 UDTM

Coagulopatía

 HA

GravedadSegunCriterioClinico

 LEVE

FactorC(%)

 45

FactorAg(%)

 -

Origen

 ?

ComentariosDatosClínicos

 DIAGNÓSTICO MOLECULAR A PARTIR DE MUJER

ID

 321

 
   

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