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Entrada completa del registro

IdPaciente

 URHB080

Inhibidores

 NO

TipoMutacion

 SUSTITUCIÓN

Gen

 FIX

EfectoMutacion

 MISSENSE

RegionGenicaAfectada

 EXÓN

NumeroExonIntron

 8

CodonAfectado

 368

NucleotidoAfectado

 31223

MutacionAA

 P368T

MutacionNuc

 31223C>A

TripleteOriginalFinal

 CCC>ACC

DominioAfectado

 -

Refrencia

 -

CambioAA

 Pro>Thr

ComentariosClinicos

  

LaboratorioDiagnostico

 UDTM

Coagulopatía

 HB

GravedadSegunCriterioClinico

 MODERADO

FactorC(%)

 ?

FactorAg(%)

 -

Origen

 FAMILIAR

ComentariosDatosClínicos

  

ID

 32

 
   

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