Entrada completa del registro

IdPaciente

Inhibidores

TipoMutacion

 SUSTITUCIÓN

Gen

 FVIII

EfectoMutacion

 MISSENSE

RegionGenicaAfectada

 EXÓN

NumeroExonIntron

 5

CodonAfectado

 201

NucleotidoAfectado

 659

MutacionAA

 V201G

MutacionNuc

 659T>G

TripleteOriginalFinal

 GTA>GGA

DominioAfectado

 A1

Refrencia

 -

CambioAA

 Val>Gly

ComentariosClinicos

LaboratorioDiagnostico

 UDTM

Coagulopatía

 HA

GravedadSegunCriterioClinico

 LEVE

FactorC(%)

 ?

FactorAg(%)

 -

Origen

 ?

ComentariosDatosClínicos

ID

 780