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Entrada completa del registro

IdPaciente

 UMHA1177

Inhibidores

 ?

TipoMutacion

 SUSTITUCIÓN

Gen

 FVIII

EfectoMutacion

 MISSENSE

RegionGenicaAfectada

 EXÓN

NumeroExonIntron

 23

CodonAfectado

 2150

NucleotidoAfectado

 6506

MutacionAA

 R2150H

MutacionNuc

 6506G>A

TripleteOriginalFinal

 CGT>CAT

DominioAfectado

 C1

Refrencia

 -

CambioAA

  

ComentariosClinicos

  

LaboratorioDiagnostico

 UDTM

Coagulopatía

 HA

GravedadSegunCriterioClinico

 LEVE

FactorC(%)

 9

FactorAg(%)

 -

Origen

 ?

ComentariosDatosClínicos

  

ID

 754

 
   

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