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IdPaciente
UMHA1096
Inhibidores
SÍ
TipoMutacion
INVERSIÓN INTRÓN 22
Gen
FVIII
EfectoMutacion
REORGANIZACIÓN
RegionGenicaAfectada
-
NumeroExonIntron
CodonAfectado
NucleotidoAfectado
MutacionAA
MutacionNuc
TripleteOriginalFinal
DominioAfectado
Refrencia
CambioAA
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HA
GravedadSegunCriterioClinico
GRAVE
FactorC(%)
<1
FactorAg(%)
Origen
ESPORADICO
ComentariosDatosClínicos
ID
726
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