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IdPaciente
UMHA1014
Inhibidores
?
TipoMutacion
SUSTITUCIÓN
Gen
FVIII
EfectoMutacion
MISSENSE
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
10
CodonAfectado
479
NucleotidoAfectado
1492
MutacionAA
G479R
MutacionNuc
1492G>A
TripleteOriginalFinal
GGA>AGA
DominioAfectado
A2
Refrencia
-
CambioAA
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HA
GravedadSegunCriterioClinico
LEVE
FactorC(%)
15
FactorAg(%)
Origen
FAMILIAR
ComentariosDatosClínicos
ID
700
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