|
IdPaciente |
|
 |
|
Inhibidores |
|
|
TipoMutacion |
SUSTITUCIÓN |
|
Gen |
FVIII |
|
EfectoMutacion |
MISSENSE |
|
RegionGenicaAfectada |
EXÓN |
|
NumeroExonIntron |
1 |
|
CodonAfectado |
3 |
|
NucleotidoAfectado |
65 |
|
MutacionAA |
R3I |
|
MutacionNuc |
65G>T |
|
TripleteOriginalFinal |
AGA>ATA |
|
DominioAfectado |
A1 |
|
Refrencia |
- |
|
CambioAA |
|
|
ComentariosClinicos |
|
|
LaboratorioDiagnostico |
UDTM |
|
Coagulopatía |
HA |
|
GravedadSegunCriterioClinico |
MODERADO |
|
FactorC(%) |
2,5 |
|
FactorAg(%) |
- |
|
Origen |
? |
|
ComentariosDatosClínicos |
|
|
ID |
697 |
|
|
|
|
|
