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IdPaciente
UMHA0999
Inhibidores
?
TipoMutacion
SUSTITUCIÓN
Gen
FVIII
EfectoMutacion
MISSENSE
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
19
CodonAfectado
1988
NucleotidoAfectado
6019
MutacionAA
M1988V
MutacionNuc
-
TripleteOriginalFinal
ATG>GTG
DominioAfectado
A3
Refrencia
CambioAA
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HA
GravedadSegunCriterioClinico
LEVE
FactorC(%)
FactorAg(%)
Origen
ComentariosDatosClínicos
ID
696
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