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IdPaciente
UMHA0997
Inhibidores
?
TipoMutacion
SUSTITUCIÓN
Gen
FVIII
EfectoMutacion
MISSENSE
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
9
CodonAfectado
439
NucleotidoAfectado
1372
MutacionAA
R439C
MutacionNuc
1372C>T
TripleteOriginalFinal
CGT>TGT
DominioAfectado
A2
Refrencia
-
CambioAA
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HA
GravedadSegunCriterioClinico
FactorC(%)
FactorAg(%)
Origen
ComentariosDatosClínicos
ID
695
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