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IdPaciente
UMHA0937
Inhibidores
NO
TipoMutacion
DELECIÓN
Gen
FVIII
EfectoMutacion
FRAMESHIFT
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
11
CodonAfectado
-
NucleotidoAfectado
MutacionAA
MutacionNuc
TripleteOriginalFinal
DominioAfectado
Refrencia
CambioAA
ComentariosClinicos
DELECIÓN DE 525 PB QUE AFECTAN A PARTE DEl EXÓN 11 Y PARTE DEL INTRÓ 11
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HA
GravedadSegunCriterioClinico
MODERADO
FactorC(%)
?
FactorAg(%)
Origen
ESPORADICO
ComentariosDatosClínicos
ID
466
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