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IdPaciente
UMHA0554
Inhibidores
?
TipoMutacion
SUSTITUCIÓN
Gen
FVIII
EfectoMutacion
MISSENSE
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
13
CodonAfectado
669
NucleotidoAfectado
2063
MutacionAA
T669N
MutacionNuc
2063C>A
TripleteOriginalFinal
ACC>AAC
DominioAfectado
A2
Refrencia
-
CambioAA
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HA
GravedadSegunCriterioClinico
GRAVE
FactorC(%)
FactorAg(%)
Origen
ComentariosDatosClínicos
DIAGNÓSTICO MOLECULAR A PARTIR DE MUJER
ID
336
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