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IdPaciente
UMHA0208
Inhibidores
NO
TipoMutacion
SUSTITUCIÓN
Gen
FVIII
EfectoMutacion
MISSENSE
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
14
CodonAfectado
1689
NucleotidoAfectado
5123
MutacionAA
R1689H
MutacionNuc
5123G>A
TripleteOriginalFinal
CGC>CAC
DominioAfectado
-
Refrencia
CambioAA
Arg>His
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HA
GravedadSegunCriterioClinico
LEVE
FactorC(%)
20
FactorAg(%)
Origen
ESPORADICO
ComentariosDatosClínicos
ID
251
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