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IdPaciente
UMHA0179
Inhibidores
SÍ
TipoMutacion
DELECIÓN
Gen
FVIII
EfectoMutacion
FRAMESHIFT
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
2-4
CodonAfectado
-
NucleotidoAfectado
MutacionAA
MutacionNuc
TripleteOriginalFinal
DominioAfectado
Refrencia
CambioAA
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HA
GravedadSegunCriterioClinico
GRAVE
FactorC(%)
<1
FactorAg(%)
Origen
?
ComentariosDatosClínicos
ID
240
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