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Entrada completa del registro

IdPaciente

 URHA423

Inhibidores

 ?

TipoMutacion

 SUSTITUCIÓN

Gen

 FVIII

EfectoMutacion

 MISSENSE

RegionGenicaAfectada

 EXÓN

NumeroExonIntron

 14

CodonAfectado

 1707

NucleotidoAfectado

 5176

MutacionAA

 W1707R

MutacionNuc

 5176T>C

TripleteOriginalFinal

 TGG>CGG

DominioAfectado

 A3

Refrencia

 -

CambioAA

 Trp>Arg

ComentariosClinicos

  

LaboratorioDiagnostico

 UDTM

Coagulopatía

 HA

GravedadSegunCriterioClinico

 GRAVE

FactorC(%)

 ?

FactorAg(%)

 -

Origen

 ?

ComentariosDatosClínicos

  

ID

 209

 
   

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