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Entrada completa del registro

IdPaciente

 URHA406

Inhibidores

 NO

TipoMutacion

 SUSTITUCIÓN

Gen

 FVIII

EfectoMutacion

 MISSENSE

RegionGenicaAfectada

 EXÓN

NumeroExonIntron

 1

CodonAfectado

 3

NucleotidoAfectado

 65

MutacionAA

 R3I

MutacionNuc

 65G>T

TripleteOriginalFinal

 AGA>ATA

DominioAfectado

 A1

Refrencia

 -

CambioAA

 Arg>Ile

ComentariosClinicos

  

LaboratorioDiagnostico

 UDTM

Coagulopatía

 HA

GravedadSegunCriterioClinico

 LEVE

FactorC(%)

 13

FactorAg(%)

 -

Origen

 ?

ComentariosDatosClínicos

  

ID

 207

 
   

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