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Presentación Base Molecular Registro HA Registro HB Estadísticas Contribuciones Enlaces

 

Entrada completa del registro

IdPaciente

 URHA239

Inhibidores

 NO

TipoMutacion

 SUSTITUCIÓN

Gen

 FVIII

EfectoMutacion

 MISSENSE

RegionGenicaAfectada

 EXÓN

NumeroExonIntron

 23

CodonAfectado

 2136

NucleotidoAfectado

 6463

MutacionAA

 K2136E

MutacionNuc

 6463A>G

TripleteOriginalFinal

 AAA>GAA

DominioAfectado

 C1

Refrencia

 -

CambioAA

 Lys>Glu

ComentariosClinicos

  

LaboratorioDiagnostico

 UDTM

Coagulopatía

 HA

GravedadSegunCriterioClinico

 LEVE

FactorC(%)

 15

FactorAg(%)

 -

Origen

 ?

ComentariosDatosClínicos

  

ID

 157

 

   

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