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Entrada completa del registro

IdPaciente

 URHA216

Inhibidores

 NO

TipoMutacion

 DELECIÓN

Gen

 FVIII

EfectoMutacion

 FRAMESHIFT

RegionGenicaAfectada

 EXÓN

NumeroExonIntron

 1

CodonAfectado

 -6

NucleotidoAfectado

 41

MutacionAA

 FRAMESHIFT

MutacionNuc

 41delT

TripleteOriginalFinal

 delT

DominioAfectado

 PÉPTIDO SEÑAL

Refrencia

 -

CambioAA

 FRAMESHIFT

ComentariosClinicos

  

LaboratorioDiagnostico

 UDTM

Coagulopatía

 HA

GravedadSegunCriterioClinico

 GRAVE

FactorC(%)

 <1

FactorAg(%)

 -

Origen

 ESPORADICO

ComentariosDatosClínicos

  

ID

 151

 
   

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