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IdPaciente
URHA197
Inhibidores
SÍ
TipoMutacion
DELECIÓN
Gen
FVIII
EfectoMutacion
FRAMESHIFT
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
14
CodonAfectado
1012-1013
NucleotidoAfectado
-
MutacionAA
MutacionNuc
TripleteOriginalFinal
3091-3094delAAGA
DominioAfectado
Refrencia
CambioAA
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HA
GravedadSegunCriterioClinico
GRAVE
FactorC(%)
<1
FactorAg(%)
Origen
FAMILIAR
ComentariosDatosClínicos
ID
148
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