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Entrada completa del registro

IdPaciente

 URHA110

Inhibidores

 NO

TipoMutacion

 SUSTITUCIÓN

Gen

 FVIII

EfectoMutacion

 MISSENSE

RegionGenicaAfectada

 EXÓN

NumeroExonIntron

 11

CodonAfectado

 504

NucleotidoAfectado

 1569

MutacionAA

 L504L

MutacionNuc

 1569G>T

TripleteOriginalFinal

 CGT>CTT

DominioAfectado

 A2

Refrencia

 -

CambioAA

 Leu>Leu

ComentariosClinicos

  

LaboratorioDiagnostico

 UDTM

Coagulopatía

 HA

GravedadSegunCriterioClinico

 LEVE

FactorC(%)

 7

FactorAg(%)

 -

Origen

 FAMILIAR

ComentariosDatosClínicos

  

ID

 129

 
   

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