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IdPaciente
URHA109
Inhibidores
NO
TipoMutacion
DELECIÓN
Gen
FVIII
EfectoMutacion
FRAMESHIFT
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
14
CodonAfectado
1191-1194
NucleotidoAfectado
-
MutacionAA
MutacionNuc
3637delA
TripleteOriginalFinal
1 (A)
DominioAfectado
Refrencia
CambioAA
CANVI DE MARC DE LECTURA
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HA
GravedadSegunCriterioClinico
GRAVE
FactorC(%)
<1
FactorAg(%)
Origen
FAMILIAR
ComentariosDatosClínicos
ID
127
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