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IdPaciente
URHA045
Inhibidores
NO
TipoMutacion
SUSTITUCIÓN
Gen
FVIII
EfectoMutacion
MISSENSE
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
19
CodonAfectado
1997
NucleotidoAfectado
6046
MutacionAA
R1997W
MutacionNuc
6046C>T
TripleteOriginalFinal
CGG > TGG
DominioAfectado
A3
Refrencia
-
CambioAA
Arg > Trp
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HA
GravedadSegunCriterioClinico
GRAVE
FactorC(%)
?
FactorAg(%)
Origen
ESPORADICO
ComentariosDatosClínicos
ID
104
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