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IdPaciente
UMHA1254
Inhibidores
?
TipoMutacion
SUSTITUCIÓN
Gen
FVIII
EfectoMutacion
MISSENSE
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
11
CodonAfectado
550
NucleotidoAfectado
1706
MutacionAA
P550R
MutacionNuc
1706C>G
TripleteOriginalFinal
CCT>CGT
DominioAfectado
A2
Refrencia
-
CambioAA
Pro>Arg
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HA
GravedadSegunCriterioClinico
FactorC(%)
FactorAg(%)
Origen
ComentariosDatosClínicos
ID
786
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