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IdPaciente
UMHA1042
Inhibidores
?
TipoMutacion
SUSTITUCIÓN
Gen
FVIII
EfectoMutacion
MISSENSE
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
16
CodonAfectado
1791
NucleotidoAfectado
5428
MutacionAA
S1791P
MutacionNuc
5428T>C
TripleteOriginalFinal
TCT>CCT
DominioAfectado
A3
Refrencia
-
CambioAA
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HA
GravedadSegunCriterioClinico
FactorC(%)
FactorAg(%)
Origen
ComentariosDatosClínicos
DIAGNÓSTICO MOLECULAR A PARTIR DE MUJER
ID
710
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