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Entrada completa del registro
IdPaciente
UMHA0460
Inhibidores
?
TipoMutacion
SUSTITUCIÓN
Gen
FVIII
EfectoMutacion
MISSENSE
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
23
CodonAfectado
2155
NucleotidoAfectado
6520
MutacionAA
H2155D
MutacionNuc
6520C>G
TripleteOriginalFinal
CAT>GAT
DominioAfectado
C1
Refrencia
-
CambioAA
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HA
GravedadSegunCriterioClinico
FactorC(%)
FactorAg(%)
Origen
FAMILIAR
ComentariosDatosClínicos
ID
363
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